من هم الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالتلاسيميا- ألفا؟

إعداد: د. يحيى الموسى
العامل العرقي (الإثني)
إن التلاسيميا-ألفا أكثر شيوعاً في بعض مناطق العالم، وتعتمد إمكانية حملك لها على الأصل الذي تتحدر منه، (مجموعتك العرقية)، وإذا كان لديك قصة عائلية للإصابة بالتلاسيميا-ألفا. كما أن معظم الأشخاص المصابين بالتلاسيميا-ألفا يكونون حاملين لها دون أن يعلموا ذلك.
فإذا كنت تتحدر من أصول إفريقية، أو متوسطية، أو عربية، أو جنوب آسيوية (هندية)، فأنت معرض بشكل كبير لخطر الإصابة بالألفا –+ – تلاسيميا (لوجود طفرة جينية 1- ألفا غلوبين). حيث أن الأشخاص الذين يمتلكون هذه الطفرة يدعون بـ “الحملة الصامتين”، ذلك أنهم عادة لا يبدون أية أعراض، غير أن إمكانية انتقال هذه الطفرة لأبنائهم هو 50 %.
يلخص هذا الجدول إمكانية حملك لـ ألفا – تلاسيميا بالاعتماد على عرقك:

العرق	خطر الحمل
جنوب شرق آسيوي	>1 in 20 (ألفا – 0 – تلاسيميا)
آسيوي	1 in 20
أفارقة أمريكيون	1 in 30
متوسطي	1 in 30 to 1 in 50

 
حتى إن الأشخاص الذين يمتلكون ألفا – + – تلاسيميا، ينتشرون في أجزاء متعددة من العالم. غير أن ألفا – 0 – تلاسيميا (يمتلك طفرات جينية 2 ألفا) نادرة جداً، وتتواجد فقط في جنوب شرق آسيا. وفي جنوب شرق آسيا، يكون كل من ألفا – + – تلاسيميا، وألفا – 0 – تلاسيميا على العموم، أكثر عرضة للحصول على أطفال يعانون من أشكال أشد من الألفا- تلاسيميا.
ومن بين الأشخاص الذين يتحدرون من أصول جنوب شرق آسيوية:

• أمراض الهيموغلوبين H تؤثر بين 4 إلى 20 في كل 1000 ولادة.
  
• ألفا- تلاسيميا كبرى تؤثر بين 0.5 إلى 5 في كل 1000 ولادة.
  

القصة العائلية
إذا كان أحد أفراد عائلتك يعاني من ألفا – تلاسيميا، فإن احتمالية حملك لها تكون أكبر من المعتاد.وتعتمد هذه الإمكانية بدرجة قرابتك بهذا الشخص.

صلتك بالمريض الذي يعاني من التلاسيميا – ألفا-(أمراض الخضاب H أو التلاسيميا – ألفا- الكبرى)	خطر حملك لها
طفلك	1 in 1 (100%)
والداك	1 in 1 (100%)
شقيقك أو شقيقتك	2 in 3 (67%)
ابن أخيك او أختك	1 in 2 (50%)
عمك/عمتك أو خالك/خالتك	1 in 3 (33%)
ابن عمك/ابن خالك	1 in 4 (25%)

 
إذا كان أحد أفراد عائلتك يعرف بأنهم يحملون الألفا- تلاسيميا، فأنت أيضاً مؤهب بشكل كبير للإصابة بها.
كما أن إمكانية إصابتك تعتمد على مدى قرابتك بهذا الشخص، وتعتمد فيما إذا كان قريبك يحمل طفرات جينية نمط 1 أو 2 ألفا-غلوبين.
وإذا كان لديك أكثر من قريب يحمل هذا المرض، فانظر إلى هذا الجدول لترى مدى قربك بهذا الشخص .

ألفا- + – تلاسيميا (طفرات جينية 1 ألفا- غلوبين)	Your Carrier Risk
طفلك	1 in 2 (50%)
والدك	1 in 2 (50%)
شقيقك أو شقيقتك	1 in 2 (50%)
ابن أخيك او أختك	1 in 4 (25%)
عمك/عمتك أو خالك/خالتك	1 in 4 (25%)
ابن عمك/ابن خالك	1 in 8 (12.5%)

 

ألفا – 0 – تلاسيميا(طفرات جينية 2 ألفا -غلوبين)*	Your Carrier Risk
طفلك	1 in 2 (50%)
والدك	1 in 2 (50%)
شقيقك أو شقيقتك	1 in 2 (50%)
ابن أخيك او أختك	1 in 4 (25%)
عمك/عمتك أو خالك/خالتك	1 in 4 (25%)
ابن عمك/ابن خالك	1 in 8 (12.5%)

*هذا الجدول مخصص لنوع من ألفا – 0 – تلاسيميا والذي يوجد في شعوب جنوب شرق آسيا.
كما يمكن لطبيبك، أو مستشارك الجيني”الوراثي”، أن يزودك بمعلومات أكثر دقة حول خطورة حملك لهذا المرض. وسيكون من المفيد أن تعرف قدر الإمكان حول فحوصات أقاربك.